云顶新耀公布中国国家药品监督管理局批准Sacituzumab Govitecan-Hziy用于治疗晚期尿路上皮癌的3期新药临床试验申请

2021年01月06日

云顶新耀在中国开展的临床试验将作为全球3期TROPiCS-04试验的一部分

中国上海—2021年1月6日 —云顶新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足中国(含香港、澳门以及台湾地区)及亚洲其他市场未被满足的医疗需求,今天公布 sacituzumab govitecan-hziy 日前已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准,用于开展治疗晚期尿路上皮癌( metastatic urothelial cancer,mUC)的新药临床试验申请。

此次新药临床试验申请将作为全球3期TROPiCS-04临床试验的一部分,云顶新耀计划在中国为这项3期、全球多中心、开放标签、随机临床试验招募患者。患者将随机入组至sacituzumab govitecan-hziy组或者医生选择治疗(TPC)组,包括紫杉醇、多西他赛和长春氟宁。该临床试验旨在对经铂类药物化疗和PD-1/PD-L1抗体治疗后仍发生疾病进展的转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者中对sacituzumab govitecan-hziy 与标准化疗进行评估比较。

此前在113例mUC患者中开展的sacituzumab govitecan-hziy关键性2期TROPHY U-01研究取得了积极结果,并在欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 2020年年会上发表,结果证实了较早的研究结果,表明sacituzumab govitecan-hziy具有显著活性,并且在经过铂类药物化疗和检查点抑制剂(CPI)治疗的mUC患者中是安全的。研究结果显示,对经过多线治疗的mUC患者,sacituzumab govitecan-hziy达到了27%的总体缓解率(ORR),中位缓解持续时间(DOR)达5.9个月。Sacituzumab govitecan-hziy该适应症已获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格认定。

云顶新耀肿瘤领域首席医学官时阳表示:“基于现有令人信服的有力数据,我们相信sacituzumab govitecan-hziy有希望为晚期尿路上皮癌患者提供新的治疗选择,这将提高该病种现有的治疗和照护标准。在中国,尿路上皮癌是膀胱癌最为常见的一种组织学类型,近几年新发率和死亡率都在逐年上升。我们期待与中国的研究者和患者共同努力,做好这项试验。”

有关尿路上皮癌

尿道上皮癌是一种始于尿路上皮细胞的癌症类型,尿道上皮细胞位于尿道,与膀胱、输尿管、肾盂和其他器官组成泌尿系统。根据弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的数据,2019年中国尿路上皮癌的发病人数达到7.64万。

有关Sacituzumab Govitecan-Hziy

Sacituzumab govitecan-hziy 是一款同类首创的抗体药物偶联物,靶点为TROP-2,其为在许多常见的上皮癌中有过度表达的膜抗原。在与吉利德科学公司签署的授权协议中,云顶新耀拥有在大中华区、韩国和部分东南亚国家就所有癌症适应症对sacituzumab govitecan-hziy进行开发、注册和商业化的独家权益。

有关云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区及亚洲其他市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在国内外高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营方面拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造了8款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合,其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自体免疫性疾病、心肾疾病和感染性疾病。欲知详细信息,请访问公司网站:  www.everestmedicines.com.

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